¿Cómo convertir una foto o captura de una posición de ajedrez en un tablero editable en segundos?

 

Si alguna vez has querido analizar una posición que viste en un screenshot, en una transmisión, en un sitio web o en una foto de un tablero 2D, pero te daba pereza ponerla pieza por pieza, ahora existe una solución.

CAISSA Scanner (en beta pública) permite escanear una posición de ajedrez directamente desde el teléfono o el ordenador.

¿Qué hace exactamente?

• Conviertes capturas de pantalla, fotos de tableros 2D, diagramas de webs, apps o transmisiones en una posición editable en segundos.
• El sistema detecta el tablero y las piezas.
• Te pide que revises cada pieza reconocida (importante, porque a veces se equivoca).
• Una vez confirmada, puedes editarla si hace falta y analizarla directamente con Stockfish 18.

Ventajas principales:

• Menos configuración manual.
• La posición siempre queda editable.
• Privacidad: el escaneo no comparte la imagen en silencio. Puedes elegir si envías correcciones o no.

Mejor funciona con: Tableros digitales 2D, screenshots, diagramas de páginas web o apps, transmisiones y fotos claras de pantallas.

Limitaciones actuales de la beta: No funciona bien con tableros físicos 3D, oclusiones fuertes, perspectivas muy inclinadas ni archivos HEIC/HEIF.

Si sueles analizar posiciones a partir de fotos o capturas, vale la pena probarlo:

CAISSA Scanner

How can I turn a photo or screenshot of a chess position into an editable board in seconds?

If you’ve ever wanted to analyze a position from a screenshot, a broadcast, a website, or a photo of a 2D board, but didn’t want to set it up piece by piece, there’s now a tool for that.

CAISSA Scanner (currently in public beta) lets you scan a chess position directly from your phone or computer.

What it does:

• Turns screenshots, photos of 2D boards, website/app diagrams, and broadcast boards into an editable position in seconds.
• Detects the board and the pieces.
• Asks you to review every recognized piece (recommended, since recognition can make mistakes).
• Once confirmed, you can edit the position if needed and analyze it with Stockfish 18.

Key advantages:

• Much less manual setup.
• The position remains fully editable.
• Privacy-focused: scanning doesn’t silently share your image. You control whether you send corrections.

Works best with: Digital 2D boards, screenshots, website or app boards, broadcast boards, and clear photos of screens.

Current beta limitations: Doesn’t handle physical 3D boards well, heavy occlusion, severe perspective angles, or HEIC/HEIF files.

If you frequently analyze positions from photos or screenshots, it’s worth trying:

CAISSA Scanner

William Russell, los “cuerpos” del cáncer y la tesis de los parásitos

 William Russell, los “cuerpos” del cáncer y la tesis de los parásitos

En 1890 el patólogo escocés William Russell presentó ante la Pathological Society de Londres lo que él llamó “un organismo característico del cáncer”. En secciones de tumores teñidas con fucsina observaba estructuras redondas, teñidas intensamente, dentro y fuera de las células. Las interpretó como parásitos (posiblemente blastomicetos o protozoos) y publicó varios trabajos al respecto, entre ellos uno en el British Medical Journal y más tarde en The Lancet. Durante un tiempo la idea circularon en círculos médicos de finales del siglo XIX: que el cáncer tuviera un origen microbiano o parasitario.

Hoy esas estructuras se conocen como cuerpos de Russell. Son inclusiones de inmunoglobulinas acumuladas en el retículo endoplásmico de células plasmáticas (cuando hay muchas se habla de células de Mott). No son organismos vivos. Aparecen en procesos inflamatorios crónicos, en mielomas y, a veces, en los márgenes de tumores porque allí hay respuesta inmunitaria intensa. La interpretación original de Russell fue un error de su época, comprensible dado el nivel de la microscopía y la microbiología de entonces, pero corregido hace décadas.

Lo que sí es cierto sobre parásitos y cáncer

Algunos parásitos concretos aumentan el riesgo de cánceres específicos y están clasificados como carcinógenos del Grupo 1 por la IARC (OMS):

• Schistosoma haematobium (cáncer de vejiga)
• Opisthorchis viverrini y Clonorchis sinensis (colangiocarcinoma y cáncer de hígado)

La inflamación crónica, el daño tisular y, en algunos casos, productos parasitarios contribuyen a la transformación maligna. Pero eso no significa que “el cáncer sea parásitos”. La inmensa mayoría de los cánceres humanos se originan por mutaciones acumuladas (genéticas, ambientales, de estilo de vida), virus (VPH, VHB, VEB, etc.), exposición a carcinógenos químicos o radiación, y factores metabólicos. La presencia de un factor de riesgo no garantiza la enfermedad, y la ausencia de parásitos no protege.

La relectura moderna

Cirujanos ortopédicos y voces del ámbito de la medicina alternativa, como la Dra. Lee Merritt, han recuperado el trabajo de Russell para argumentar que los tumores son “grumos de parásitos” y que antiparasitarios como ivermectina o hidroxicloroquina pueden tratar el cáncer porque “el cáncer es parásitos”. Es una simplificación que no se sostiene con la evidencia actual. Existen estudios preclínicos (células y animales) que muestran efectos de algunos antiparasitarios sobre líneas tumorales, pero no hay ensayos clínicos que demuestren que curen cáncer en humanos. Las revisiones independientes de estas afirmaciones las califican como incorrectas o no respaldadas.

La historia de Russell es interesante como ejemplo de cómo una observación real (estructuras teñidas en tejido canceroso) puede interpretarse mal y cómo esa interpretación errónea a veces se reutiliza más de un siglo después. El avance de la patología, la inmunología y la oncología molecular aclaró qué eran esos cuerpos: producto de células del sistema inmune, no el agente causal.

El vínculo real entre ciertas infecciones parasitarias y cánceres concretos sigue siendo un campo de investigación válido —sobre todo en regiones endémicas— y justifica programas de control de esas infecciones. Convertir esa relación parcial en la explicación universal del cáncer, y de ahí en un tratamiento generalizado con antiparasitarios, es otro paso, mucho más grande, que la evidencia no ha dado.

Histotripsia: el ultrasonido que “licúa” tumores sin cortar ni quemar

 Histotripsia: el ultrasonido que “licúa” tumores sin cortar ni quemar

Hay una tecnología que está empezando a salir de los laboratorios y ensayos clínicos y que llama la atención por una razón sencilla: destruye tumores sin bisturí, sin agujas y sin calor. Se llama histotripsia.

Funciona con ondas de ultrasonido de alta intensidad, muy enfocadas y en pulsos extremadamente cortos. En el punto exacto del tumor, esas ondas generan una nube de microburbujas (cavitación). Las burbujas se expanden y colapsan con violencia mecánica, rompiendo las paredes celulares hasta licuar el tejido tumoral en un detritus acelular. No hay quemadura térmica relevante; el efecto es puramente mecánico. El cuerpo, después, se encarga de reabsorber esos restos, de forma parecida a como limpia un hematoma.

La FDA autorizó el sistema Edison de HistoSonics en octubre de 2023 específicamente para tumores de hígado (primarios y metastásicos). Los datos del ensayo pivotal #HOPE4LIVER mostraron tasas de éxito técnico alrededor del 95 % y control local a un año en el entorno del 90 % en los tumores tratados, con una tasa baja de complicaciones mayores. El procedimiento se hace bajo anestesia general, guiado por imagen en tiempo real, y muchos pacientes vuelven a casa el mismo día. Actualmente se investiga también en riñón y otras indicaciones.

Es un avance real en el terreno de las terapias menos invasivas. No sustituye a la cirugía, la ablación térmica o la quimioterapia en todos los casos, pero amplía las opciones, especialmente para tumores hepáticos pequeños o en pacientes que no son buenos candidatos a intervenciones más agresivas.

El tumor es solo una parte de la historia

Destruir (o extirpar) un tumor es un paso importante. La pregunta que muchos pacientes y médicos se hacen después es la de siempre: ¿qué condiciones permitieron que ese tumor se desarrollara y progresara? Aquí entran factores que la medicina preventiva lleva décadas estudiando: inflamación crónica, obesidad, alcohol, tabaco, exposición a toxinas, alteraciones del microbioma, sueño insuficiente, estrés sostenido y hábitos metabólicos.

Ningún ensayo clínico serio ha demostrado que “detoxificar”, optimizar el hígado o “subir la frecuencia” revierta un cáncer establecido de forma fiable. Lo que sí está bien documentado es que un estilo de vida sólido —alimentación de calidad, movimiento, sueño, control del estrés, peso saludable y evitar factores de riesgo conocidos— mejora el pronóstico general, reduce el riesgo de nuevos tumores y ayuda a tolerar mejor los tratamientos convencionales.

La histotripsia es una herramienta tecnológica precisa. Las bases de la salud (nutrición, hidratación, microbioma, hígado, sueño, luz solar, movimiento y manejo del estrés) son el terreno sobre el que esa herramienta opera. Ambas cosas pueden coexistir: una no anula la necesidad de la otra.

La medicina avanza cuando suma opciones mecánicas no invasivas como esta y, al mismo tiempo, mantiene la atención en los factores de fondo que influyen en la biología tumoral. El futuro más interesante probablemente no elija entre “tecnología” y “estilo de vida”, sino que use ambas con criterio y evidencia.

El “Pac-Man” que come plástico… y también penicilina

 El “Pac-Man” que come plástico… y también penicilina

Hace años que los científicos buscan bacterias capaces de romper plásticos. La idea es sencilla y poderosa: si la naturaleza puede aprender a degradar materiales que nosotros inventamos hace décadas, quizá podamos acelerar ese proceso. Lo que acaba de encontrar un equipo de la Universidad de Konstanz (Alemania) es un paso más extraño de lo esperado.

Descubrieron una enzima bacteriana, llamada LCPH1, que degrada ciertos poliésteres biodegradables (especialmente poliésteres alifáticos de cadena larga, o LCAP). Por la forma de su sitio activo —amplio y abierto, como una boca lista para morder— los investigadores la apodaron “enzima Pac-Man”. Hasta ahí, buena noticia: los experimentos en suelo mostraron que varios de estos bioplásticos se degradaron por completo en unos 250-330 días, mientras que el polietileno convencional apenas se inmutó.

Pero la sorpresa llegó al analizar su estructura. LCPH1 se parece tanto a las esterasas (enzimas que rompen enlaces de éster, comunes en poliésteres) como a las beta-lactamasas, las enzimas que muchas bacterias usan para destruir antibióticos de la familia de la penicilina. En el laboratorio, la misma enzima cumplió ambas funciones: rompió las cadenas de poliéster en sus monómeros y, al mismo tiempo, hidrolizó penicilina G (casi por completo en 24 horas) y ampicilina, al punto de eliminar su capacidad de inhibir el crecimiento bacteriano.

En otras palabras, un solo catalizador hace dos trabajos que normalmente se consideran distintos. Los investigadores (liderados por Harry Lerner y David Schleheck) señalan que esto podría dar a las bacterias una doble ventaja: obtener nutrientes de ciertos plásticos y, al mismo tiempo, desactivar antibióticos antes de que dañen la célula. El hallazgo resulta especialmente relevante porque las comunidades microbianas que viven sobre residuos plásticos —el llamado plastisphere— suelen concentrar una cantidad inusualmente alta de genes de resistencia a antibióticos.

¿Qué significa esto en la práctica?

Por un lado, es alentador. Sugiere que los microorganismos pueden adaptarse a degradar ciertos bioplásticos más rápido de lo que se pensaba. David Schleheck lo resumió así: para atacar la contaminación plástica necesitamos trabajar con las capacidades de los microbios, idealmente usando polímeros que tengan “puntos de rotura” bioquímicos, como los enlaces éster de estos poliésteres.

Por otro lado, plantea preguntas incómodas. ¿Están las bacterias del plastisphere desarrollando enzimas de doble uso? ¿Podría la exposición a ciertos plásticos biodegradables favorecer, de forma indirecta, mecanismos relacionados con la resistencia a antibióticos? El estudio no demuestra que esto ocurra en el ambiente real (los experimentos se hicieron con una versión modificada de la enzima en laboratorio), pero abre esa línea de investigación.

La enzima también parece estar diseñada para anclarse a la membrana bacteriana, lo que permitiría a la bacteria “morder” el plástico directamente desde su superficie, dejando los monómeros cerca para absorberlos antes de que se dispersen. Es un mecanismo elegante… y un poco inquietante.

El panorama más amplio

Este no es el primer hallazgo de bacterias o enzimas que degradan plásticos (el caso de Ideonella sakaiensis y su PETasa, descubierta en Japón en 2016, sigue siendo el más famoso). Pero sí es uno de los que mejor ilustra cómo la evolución microbiana puede generar soluciones inesperadas —y a veces de doble filo— cuando se enfrenta a materiales humanos.

La lección práctica sigue siendo la misma: no basta con inventar bioplásticos. Hay que diseñarlos pensando en cómo los microbios los van a romper, y vigilar de cerca qué otros talentos desarrollan esas enzimas en el camino.

El artículo original se publicó en The ISME Journal (septiembre 2026). El trabajo completo, con el título “Bacterial family-VIII esterase displays dual activities: hydrolysis of polyester bioplastics and β-lactam antibiotics”, está disponible en acceso abierto.

CAISSA Chess Opening Trainer: construye, entiende y recuerda tus aperturas

En caissa-chess.org está disponible el CAISSA Chess Opening Trainer, una herramienta pensada exactamente para quien quiere mejorar su nivel de ajedrez trabajando las aperturas de forma inteligente, no solo memorizándolas. El lema de la página lo resume bien: Build · Understand · Remember (Construye · Entiende · Recuerda).

Qué ves en la página

La interfaz es limpia y centrada en el tablero. A la izquierda tienes el tablero interactivo (en la captura aparece la posición después de 1.e4 c5, la Defensa Siciliana, con las blancas para jugar). A la derecha hay un panel con pestañas claras:

• Analysis
• Practice
• Games
• Opening
• WikiBook

Arriba del panel se ve el análisis de Stockfish 19 Lite (+0.30 a profundidad 26) con la línea principal sugerida. Debajo aparece el Auto WikiBook, que reconoce automáticamente la apertura (en este caso B20 · Sicilian Defense · sequence match) y muestra una explicación clara y práctica:

“1...c5 es la Defensa Siciliana, una apertura de contraataque y asimétrica. Las negras controlan la casilla d4 con un peón de flanco... El principal enfoque para las blancas es la Siciliana Abierta: 2.Nf3 con la intención de abrir la posición con 3.d4...”

También explica las ideas de las negras (mayoría de peones centrales, columna c semiabierta), las alternativas de las blancas (3.Bb5, el Gambito Smith-Morra, etc.) y el porqué de ciertas jugadas. Hay un interruptor para seguir automáticamente la posición analizada y un botón para volver al análisis.

En la parte inferior encuentras controles útiles: NEW, Flip, Engine, Save y el destacado Save & Train. La barra de estado indica algo como “Saved for this session · 1 selected variation ready · White.”

Cómo funciona en la práctica

1. Mueves libremente las piezas en el tablero y construyes la línea que te interesa.
2. El motor analiza en tiempo real y el WikiBook aporta contexto teórico y conceptual.
3. Marcas las variaciones terminales que quieres conservar.
4. Guardas la línea para la sesión actual.
5. Con Save & Train (o las opciones de Practice) pasas directamente a entrenar esa apertura: tú juegas un color y el sistema te presenta las respuestas según lo que guardaste.

Todo se queda en la pestaña del navegador durante la sesión, lo que permite estudiar sin crear cuentas ni complicarse.

En qué se beneficia quien quiere subir de nivel

• Entiende en lugar de memorizar ciegamente. El WikiBook no solo te da la jugada; te explica el porqué (control de d4, ventaja de desarrollo, planes de las negras, etc.). Eso es lo que realmente transfiere a la partida.
• Análisis inmediato con Stockfish. Ves la evaluación y la línea principal mientras estudias, así detectas al momento si una idea es sólida o dudosa.
• Construcción de repertorio personal. Puedes crear y guardar las variaciones que realmente quieres jugar, no solo las de un libro genérico.
• Paso directo a la práctica. El botón Save & Train convierte el estudio en entrenamiento activo. Repetir las líneas en modo práctica es mucho más efectivo que leerlas pasivamente.
• Reconocimiento automático de aperturas. Al detectar la secuencia (como la Siciliana B20), te da contexto al instante, ideal para quien todavía está formando su repertorio.
• Enfoque progresivo. Empiezas por una posición concreta, exploras ramas, guardas lo útil y lo entrenas. Ideal tanto para principiantes que quieren bases sólidas como para jugadores de club que necesitan pulir líneas específicas.

En resumen, el Opening Trainer de CAISSA combina tablero interactivo, motor de análisis, explicaciones educativas y modo de práctica en un solo lugar. Es una herramienta especialmente útil para quien quiere dejar de “perder en la apertura” y empezar a llegar al mediojuego con un plan claro y confianza.

Puedes probarlo directamente en:
https://www.caissa-chess.org/opening-trainer

Polyglot book from PGN in a couple of clicks (online + portable)

 Hey, if you ever mess around with chess engines or just want your own opening book, this might be useful.

I made a simple tool that turns a PGN into a Polyglot .bin book. You upload your games (up to 25MB), decide how deep you want it to go, set a minimum number of times a move has to appear, pick White, Black or both, and it spits out a .bin file you can load into any engine or GUI that supports Polyglot.

No weird scoring magic or engine analysis — it just builds the book from the games you give it.

There’s an online version (no install) and a portable download if you prefer running it on your machine.

Worth a try if you’ve been looking for an easy way to make your own books:

https://www.caissa-chess.org/tools/polyglot

Let me know if it works well for you or if something’s missing.

Lo que destaca en CAISSA Chess y por qué merece una visita

 Lo que destaca en CAISSA Chess y por qué merece una visita

Hay sitios de ajedrez que solo te dejan jugar o resolver puzzles. Y hay otros que intentan hacer de todo y acaban siendo un caos. CAISSA Chess (caissa-chess.org) se mueve en un terreno más interesante: reúne herramientas serias de análisis y estudio sin pedir que te registres en una plataforma cerrada para empezar a usarlas.

Lo primero que llama la atención es el enfoque práctico. No se limita a “aquí tienes un tablero”. Ofrece análisis con motor (incluyendo Stockfish), Position Forge para construir posiciones con arrastrar y soltar y generar FEN al instante, y un Engine Arena donde puedes ver motores enfrentándose. Para quien estudia de verdad, eso ahorra tiempo: puedes probar ideas, comparar variantes y observar cómo piensan las máquinas sin saltar entre programas.

Otro punto fuerte es CAISSA Insight. Permite importar partidas (Chess.com, Lichess o PGN) y obtener un informe con patrones: precisión por fase (apertura, mediojuego, final), errores recurrentes, gestión del tiempo, repertorio de aperturas y estilo de juego. No es un análisis genérico de una sola partida; busca tendencias en tu historial. Eso es útil tanto si quieres detectar debilidades concretas como si simplemente quieres entender mejor qué estás haciendo bien y qué no.

En entrenamiento táctico destacan los más de 6 millones de puzzles. No es una base pequeña de problemas clásicos; es un volumen amplio que permite practicar con regularidad. Combinado con el análisis de motor y la posibilidad de guardar posiciones en la biblioteca, se convierte en un ciclo de estudio razonable: resuelves, analizas, guardas lo que te interesa y vuelves a ello más tarde.

También hay elementos que aportan carácter propio. CAISSA Classic recupera el espíritu de las antiguas salas de Yahoo Chess (mesas, lobbies, ambiente de club virtual). No es una copia exacta, pero para quienes recuerdan esa época tiene un valor nostálgico y práctico a la vez. Además están la base de datos de aperturas, el acceso a finales con tablebases Syzygy, y el archivo de Campeones del Mundo con partidas históricas. Todo dentro del mismo sitio, sin necesidad de suscripciones externas para lo básico.

El proyecto se define con una idea clara: hacer el análisis potente más accesible y convertir los números del motor en algo más comprensible, con un AI Mentor opcional que ayuda a traducir evaluaciones en ideas de plan. No promete milagros ni “sube 400 puntos en un mes”, pero sí ofrece herramientas que un jugador serio puede usar de forma habitual.

Si entras desde una búsqueda en Google y buscas algo más que otro tablero online, vale la pena echar un vistazo. Las herramientas gratuitas siguen disponibles, y el conjunto (análisis, puzzles masivos, Insight, Classic y recursos de estudio) forma un entorno coherente para mejorar sin depender de una sola plataforma.

Puedes empezar por aquí: caissa-chess.org.

Razones por las que me cambié al Entrenador de Aperturas de Caissa Chess

 Domina tu estrategia con el nuevo entrenador de aperturas de Caissa Chess. Aprende a practicar y analizar líneas de forma efectiva.

Este tutorial cubre la última actualización de la plataforma Caissa Chess, específicamente la interfaz dedicada al entrenamiento de aperturas. Verás cómo el diseño presenta un tablero de ajedrez claro junto a cinco botones específicos pensados para el análisis, la práctica y el descubrimiento de nuevas partidas para construir tu repertorio.

Ya sea que quieras afinar tu teoría o simplemente necesites mejores herramientas de análisis para revisar tus partidas, esta interfaz muestra cómo mejorar las aperturas de ajedrez en un entorno estructurado. Puedes estudiar posiciones y repetir secuencias clave hasta sentirte seguro en tu preparación.

Suscríbete para recibir desgloses semanales de plataformas de ajedrez y comenta qué función quieres que pruebe a continuación.

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Capítulos:
0:00 Explorando la plataforma Caissa Chess
0:49 Funcionalidades clave para el estudio
2:54 Memorización y práctica activa
4:27 Estadísticas y exploración avanzada

#CaissaChess #Ajedrez #Chess #OpeningTrainer #EntrenadorDeAperturas #AperturasDeAjedrez

Lo ultimo de Cuba desde los ojos de Axios

 Lo último sustancial que Axios ha publicado sobre Cuba es del 7 de agosto de 2026. Desde entonces no aparece otra nota propia del medio sobre la isla. El hilo de su cobertura en 2026 es la presión de la administración Trump para forzar un cambio de régimen.

La pieza más reciente es “No escape”: Inside Rubio’s Cuba pressure campaign, de Marc Caputo (7 de agosto). Rubio le dijo a Axios: “Lo que intentamos enseñarles es que no hay válvulas de escape”. Según el medio, desde el año pasado hubo unas dos docenas de medidas: sanciones a unas 40 entidades (combustible, banca, minería, empresas extranjeras en la isla) y a al menos 38 personas, más presión para que otros países corten el programa de médicos cubanos, que el Departamento de Estado llama “trata de personas”.

Axios dice que La Habana depende ahora de Estados Unidos para gran parte de la comida, el combustible, las medicinas y la divisa, y que Trump no ha descartado acción militar. Rubio afirmó que cada vez que el gobierno cubano abre un hueco, Washington lo cierra, y que “esto no se va a ir en los próximos dos años y medio”. También citan al U.S.-Cuba Trade and Economic Council: en el primer semestre de 2026 las exportaciones de combustible de EE.UU. a Cuba subieron a 96 millones de dólares. El golpe mayor, según la nota, fue la captura de Maduro el 3 de enero, que cortó el petróleo venezolano (hasta unos 100.000 barriles diarios). Rubio dijo que, por primera vez, Cuba no tiene ni patrocinador externo ni la desatención de Washington.

En esa misma nota, Axios asegura que Rubio ha hablado de una transición con Raulito Castro (nieto de Raúl Castro), sin claridad de si podría encabezar un gobierno de transición, y que el 5 de agosto se filtró un “grupo de trabajo secreto de la CIA” sobre Cuba. Un funcionario dijo que no había nada nuevo salvo avisarle al régimen que los observan.

Antes, Axios publicó estos scoops y notas:

• 13 de febrero. Congresistas cubanoamericanos (Díaz-Balart, Giménez, Salazar y Malliotakis) pidieron al Departamento de Justicia que acusara a Raúl Castro por el derribo de 1996 de aviones de Hermanos al Rescate.
• 14 de abril. El Departamento de Estado informó al Congreso que hasta 5.000 cubanos habrían combatido con Rusia en Ucrania, más apoyo diplomático a Moscú. La Habana ha dicho que investigó reclutamiento ilegal.
• 7 de mayo. Rubio anunció sanciones a GAESA, a Ania Guillermina Lastres Morera y a Moa Nickel, bajo una orden ejecutiva de Trump del 1 de mayo contra “responsables de la represión en Cuba”.
• 14 de mayo. El director de la CIA, John Ratcliffe, viajó a La Habana y se reunió con oficiales de inteligencia y con Raulito. Axios citó a un funcionario: no tienen combustible, ni dinero, ni quien los rescate. La Habana dijo que Cuba no es una amenaza ni patrocina el terrorismo. El ministro de Energía cubano habló de apagones de 20 a 22 horas.
• 17 de mayo. Según inteligencia clasificada que Axios dice haber visto, Cuba habría adquirido más de 300 drones militares de Rusia e Irán desde 2023 y habría hablado de usarlos contra la base de Guantánamo, buques de EE.UU. y quizá Cayo Hueso. Reuters no pudo verificarlo de forma independiente; La Habana lo rechazó.
• 28 de mayo. Crisis humanitaria: tras perder el petróleo venezolano, cerca de un millón de cubanos sin agua fiable, más de 96.000 cirugías retrasadas y pausa en la vacunación infantil, según cifras de la ONU que recoge Axios.

En resumen, Axios no está cubriendo el día a día de los apagones. Su línea es de exclusivas de Washington: sanciones, conversaciones secretas, drones y la idea de que el régimen no tiene salida económica. Lo de esta semana (incautaciones de combustible rumbo a Cuba, canales de comunicación sin negociación formal) lo están reportando Reuters y el Miami Herald, no Axios.

Mejor horario para subir Reels a TikTok desde el área de (Eastern Time / EDT).

 Mejor horario para subir Reels a TikTok desde el área de (Eastern Time / EDT).

Tu zona está en horario del Este de EE. UU. Las recomendaciones de los estudios grandes de 2026 (Buffer con 7,1 millones de posts, Sprout Social con casi 2 mil millones de interacciones, Metricool con más de 2,3 millones de posts y datos orientados a EE. UU.) se aplican bien a una audiencia local del sur de Florida.

Horarios más recomendados (hora local ET)

Prioridad	Horario	Días más fuertes	Por qué funciona
1 (más sólido)	6:00 – 9:00 PM	Martes a Viernes y Domingo	Metricool señala 6–8 PM como el bloque con más vistas (pico cerca de las 8 PM). Buffer confirma que las tardes-noches (6–11 PM) son fuertes en general. Ideal para audiencia local después del trabajo/escuela.
2	2:00 – 6:00 PM	Martes, Miércoles y Jueves	Sprout Social marca este bloque de media semana como el más consistente de 2026.
3	9:00 AM	Domingo	Mejor slot individual de toda la semana según Buffer.
4	1:00 PM	Lunes (y también Domingo)	Muy fuerte en los datos de Buffer.
Extra útil	11:30 AM – 1:30 PM	Entre semana	Buen pico de almuerzo para la costa Este (incluyendo Miami).

Resumen práctico por día (hora ET)

• Lunes: 1:00 PM (principal) + 6–8 PM
• Martes: 2–6 PM o 6–9 PM
• Miércoles: 2–6 PM o 7–10 PM (ventana amplia)
• Jueves: 1–5 PM o 6–8 PM
• Viernes: 6:00 PM (principal) + 3–5 PM o 8–10 PM
• Sábado: 3–5 PM (pico cerca de las 5 PM)
• Domingo: 9:00 AM (el mejor de todos) + 1:00 PM o 6–8 PM

Recomendación directa para ti

Si solo vas a elegir 2-3 momentos fijos para probar:

1. Martes a Jueves de 6:30 a 8:30 PM
2. Domingo a las 9:00 AM
3. Lunes a la 1:00 PM o Viernes a las 6:00–7:00 PM

Publica unos 30–45 minutos antes del pico principal para que el algoritmo tenga tiempo de distribuir el video mientras la gente empieza a estar activa.

Consejo importante (el más útil)

Los horarios generales son solo un punto de partida. Revisa tus propios datos:

1. Abre TikTok → Perfil → TikTok Studio
2. Analytics → pestaña Followers (o Audiencia)
3. Mira Most active times (horarios de mayor actividad de tus seguidores)

Eso es más preciso que cualquier estudio externo, especialmente si tu audiencia es local del sur de Florida o hispanohablante.

¿Quieres que te arme un calendario semanal concreto de publicación o que ajuste las horas según el tipo de contenido que subes (teología, salud, chess, etc.)?

Quien es Fran Drescher (Francine Joy Drescher), y que le paso en el pasado?

 Fran Drescher (Francine Joy Drescher, nacida el 30 de septiembre de 1957 en Queens, Nueva York) es una actriz, comediante, escritora, productora y activista estadounidense.

Es famosa sobre todo por crear y protagonizar la serie The Nanny (La Niñera, 1993-1999), donde interpretaba a Fran Fine, una chica de Queens con acento nasal muy característico, pelo enorme y personalidad explosiva que se convierte en niñera de una familia rica británica. La serie la hizo muy conocida en los 90 y le valió nominaciones a los Emmy y Golden Globe.

Sobre lo que le pasó

En enero de 1985, dos hombres armados irrumpieron en su casa en Los Ángeles mientras ella, su entonces esposo Peter Marc Jacobson y una amiga estaban cenando. Los asaltantes ataron y vendaron los ojos a Jacobson y lo obligaron a presenciar cómo violaban a punta de pistola a Drescher y a su amiga. También robaron cosas de la casa.

Ella ha contado que el trauma la dejó “hecha pedazos”, que le costó mucho recuperarse, que desarrolló PTSD y que durante años se sentía paranoica. Los atacantes fueron detenidos (ella ayudó a la policía con el retrato robot porque tiene memoria fotográfica) y recibieron condenas muy largas: en distintas entrevistas se menciona desde unos 114 años hasta 150 años o cadenas perpetuas (sin libertad condicional en algunos reportes). Ella ha dicho que tener esa “cierre” (que muchos sobrevivientes no tienen) le ayudó, aunque el trauma nunca desapareció del todo.

Más tarde vinculó el trauma no procesado con su diagnóstico de cáncer de útero (alrededor de los 42 años) y se convirtió en activista de salud de la mujer con su organización Cancer Schmancer. También fue presidenta de SAG-AFTRA (el sindicato de actores) y lideró la huelga de actores de Hollywood en 2023.

Películas y series principales

Es más conocida por televisión que por cine, pero tiene varias apariciones:

• The Nanny (serie, 1993-1999) — su papel más icónico
• Saturday Night Fever (1977) — debut en cine
• This Is Spinal Tap (1984)
• UHF (1989)
• Cadillac Man (1990)
• The Beautician and the Beast (1997)
• Voz de Eunice en las películas de Hotel Transylvania
• Apariciones más recientes como Marty Supreme (2025)

Sí es una artista (actriz y comediante). Su estilo es muy reconocible por esa voz nasal y su energía de “chica de Queens”.

Que es HTML5 (HyperText Markup Language 5), y sus Usos básicos de HTML5?

 HTML5 (HyperText Markup Language 5) es la versión actual del lenguaje estándar para crear y estructurar páginas web. Es la evolución de HTML y define cómo se organizan y presentan los contenidos en internet (texto, imágenes, vídeos, formularios, etc.).

No es solo un lenguaje de marcado: incluye nuevas etiquetas semánticas y APIs que permiten cosas más avanzadas sin necesidad de plugins externos (como Flash, que ya está obsoleto).

Usos básicos de HTML5

Uso	Para qué sirve	Ejemplo de etiquetas/elementos
Estructura de una página	Organizar el contenido de forma clara y semántica	<header>, <nav>, <main>, <section>, <article>, <footer>
Texto e imágenes	Mostrar contenido básico	<h1> a <h6>, <p>, <img>, <a>
Multimedia	Reproducir vídeo y audio sin plugins	<video>, <audio>
Formularios	Recoger datos del usuario con validación	<form>, <input type="email">, <input type="date">, <input type="range">
Gráficos	Dibujar formas o animaciones en 2D	<canvas>
Almacenamiento local	Guardar datos en el navegador del usuario	localStorage y sessionStorage (JavaScript)
Mejor SEO y accesibilidad	Ayudar a buscadores y lectores de pantalla a entender el contenido	Etiquetas semánticas (<article>, <aside>, etc.)

Ejemplo básico de un documento HTML5

HTML

<!DOCTYPE html>
<html lang="es">
<head>
    <meta charset="UTF-8">
    <meta name="viewport" content="width=device-width, initial-scale=1.0">
    <title>Mi primera página HTML5</title>
</head>
<body>
    <header>
        <h1>Bienvenido</h1>
        <nav>
            <a href="#">Inicio</a>
            <a href="#">Contacto</a>
        </nav>
    </header>

    <main>
        <article>
            <h2>Esto es HTML5</h2>
            <p>Una página moderna y estructurada.</p>
            <video controls width="320">
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        <p>© 2026 Mi sitio web</p>
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Resumen rápido

• HTML5 es el estándar actual para construir páginas web.
• Sus usos básicos van desde estructurar contenido de forma clara, hasta incluir vídeos, formularios inteligentes y gráficos directamente en el navegador.
• Se combina normalmente con CSS (para el diseño) y JavaScript (para la interactividad).

¿Quieres que te muestre un ejemplo más completo, te explique alguna etiqueta específica, o cómo empezar a crear tu primera página con HTML5?

Que es Kalshi, y como funciona?

 Kalshi es una app (y plataforma web) de mercados de predicción regulada en Estados Unidos por la CFTC (Commodity Futures Trading Commission). No es una casa de apuestas tradicional ni un casino: es un exchange donde operas contratos sobre el resultado de eventos reales.

¿Qué es exactamente?

Es el primer exchange regulado a nivel federal específicamente para contratos de eventos (event contracts). Fue fundado en 2018 y obtuvo su licencia de la CFTC en 2020 como Designated Contract Market (DCM), similar a otros mercados de futuros.

Puedes operar sobre temas como:

• Deportes (NFL, NBA, MLB, etc.)
• Política y elecciones
• Economía (decisiones de la Fed, inflación, empleo, etc.)
• Clima y temperatura
• Cultura, premios, crypto y más

Está disponible en app para iOS y Android, y también en la web. En Florida (donde estás) está disponible para residentes de EE.UU. mayores de 18 años que completen la verificación de identidad (KYC).

¿Cómo funciona?

Todo se basa en contratos de Sí o No:

1. Eliges un mercado
   Ejemplo: “¿Ganará el equipo X el partido?” o “¿Bajará la Fed los tipos en la próxima reunión?”
2. Compras contratos
   Cada contrato cuesta entre 1¢ y 99¢.
   El precio representa la probabilidad que el mercado le asigna al evento.
   • Un contrato a 40¢ significa que el mercado cree que hay aproximadamente un 40% de probabilidad de que ocurra.
   • Si compras “Sí” a 40¢ y el evento ocurre, cada contrato paga $1.
   • Si no ocurre, el contrato vale $0.
3. Operas contra otros usuarios
   No apuestas contra Kalshi (no hay “casa” que te quite el dinero). Hay un order book: tú compras y vendes con otros traders. El precio se mueve según la oferta y la demanda, como en una bolsa de valores.
4. Puedes salir antes
   No tienes que esperar al final. Si el precio se mueve a tu favor, puedes vender tu posición y cobrar la ganancia anticipadamente.

Ejemplo sencillo:
Compras 100 contratos “Sí” a 35¢ sobre “¿La Fed bajará los tipos?”

• Inviertes: $35
• Si aciertas: recibes $100 → ganas $65 (antes de comisiones)
• Si fallas: pierdes los $35

Comisiones

Kalshi cobra una comisión al operar (especialmente en órdenes de mercado). La fórmula aproximada es:

0,07 × número de contratos × precio × (1 − precio)

El máximo suele ser alrededor de 1,75¢ por contrato cuando el precio está cerca de 50¢. En precios extremos (muy bajos o muy altos) la comisión es más baja. Las órdenes límite (que quedan en el libro) suelen tener comisiones mucho más bajas o nulas en muchos mercados.

Diferencias clave con una casa de apuestas

Aspecto	Kalshi	Casa de apuestas tradicional
Quién pone el precio	El mercado (otros usuarios)	La casa
Regulación	CFTC (federal)	Reguladores estatales de juego
Puedes vender antes	Sí	Generalmente no
Contra quién operas	Otros traders	La casa

En resumen: Kalshi te permite operar tu opinión sobre eventos reales con dinero real, de forma regulada y con precios que reflejan la probabilidad colectiva del mercado.

Si quieres, te puedo explicar cómo registrarte, las diferencias con Polymarket, o cómo leer un mercado concreto.

Everything you know about history is a LIE 🤯 #history #conspiracy

 En el Short de YouTube (canal Jim’s Wormhole):

Título

Everything you know about history is a LIE 🤯 #history #conspiracy

Descripción

Anatoly Fomenko (matemático ruso) sostiene que unos mil años de historia fueron fabricados. Examina su teoría de una cronología comprimida: según él, la historia escrita solo empieza de verdad alrededor del año 800 d.C., y gran parte de lo que aceptamos como antigüedad es una construcción.

Lo que se dice en el vídeo (transcripción)

• Un matemático ruso muy premiado (Anatoly Fomenko, de la Universidad Estatal de Moscú y de la Academia de Ciencias de Rusia) afirma que mil años de historia nunca ocurrieron.
• Según él, la historia escrita comienza hacia el 800 d.C. Grecia antigua, Roma y los faraones serían copias distorsionadas de eventos medievales “estiradas” hacia un pasado que no existió.
• Usa eclipses y el catálogo de estrellas de Ptolomeo para argumentar que no encajan en la Antigüedad, sino en épocas mucho más recientes (ej.: eclipses de Tucídides en 1039, 1046 y 1057 d.C.).
• Dice que las listas de reyes se repiten (dinastías duplicadas).
• Afirmaciones extremas: Roma fundada hacia 1380, Troya en el Bósforo, Jesús nacido en 1152 y crucificado en 1185 (relacionado con el emperador bizantino Andrónico).
• Señala al Vaticano, al Sacro Imperio Romano y a los Romanov como quienes reescribieron la historia para ocultar un gran imperio euroasiático (la “Horda rusa” o Gran Tartaria en mapas antiguos).
• Menciona que sus libros vendieron más de un millón de ejemplares y que Garry Kasparov escribió un prólogo en 1999 diciendo que la cronología oficial tiene inconsistencias serias.

En resumen: el vídeo presenta la Nueva Cronología de Fomenko, una teoría muy controvertida (y ampliamente rechazada por los historiadores) que propone que gran parte de la historia antigua es una invención o duplicación de eventos medievales.

Porque Quora cierra Spaces o páginas dedicadas a una web?

 Quora cierra Spaces o páginas dedicadas principalmente a promover un sitio web externo porque lo consideran spam o auto-promoción.

Políticas principales que aplican

Según las Spaces Policies y Platform Policies oficiales de Quora:

• Spam incluye cualquier contenido cuyo propósito sea dirigir tráfico a un sitio externo o para obtener ganancia monetaria.Ejemplos concretos que mencionan:
  • Publicar respuestas o comentarios irrelevantes.
  • Editar preguntas para meter enlaces o información irrelevante.
  • Crear preguntas para promocionar un negocio o servicio.
  • Promocionar excesivamente el mismo producto o servicio.
• En las Question and Answer Policies dice claramente:
  • Los enlaces auto-promocionales o la auto-promoción que no formen parte de una respuesta directa y útil no están permitidos.
  • El contenido de la respuesta debe poder entenderse sin salir de Quora. Si la respuesta depende de que el usuario haga clic en un enlace externo y parece promocional, pueden colapsarla o eliminarla.
  • Los enlaces de afiliados están prohibidos.
• En Spaces, Quora modera principalmente a nivel de contenido, pero violaciones repetidas o graves pueden hacer que eliminen el Space completo.

Por qué cerraron tu Space “Caissa Chess Network”

Si el Space tenía el nombre de Caissa Chess y el enlace a caissa-chess como elemento central (o su propósito principal era llevar gente a tu web), Quora lo interpreta como un intento de usar la plataforma para promocionar un sitio externo en lugar de crear una comunidad de conocimiento sobre ajedrez.

Quora no es un sitio de publicidad gratuita. Prefieren que el contenido valioso se consuma dentro de Quora (porque así generan más tiempo en la plataforma y más ingresos por anuncios). Por eso son bastante estrictos con Spaces o respuestas que funcionan básicamente como un “puente” hacia un sitio web propio.

Qué suele estar más permitido (aunque sigue siendo limitado)

• Poner el enlace a tu web en el perfil (sección About o credenciales).
• Responder preguntas de ajedrez con contenido original y sustancial, y solo añadir el enlace como “más información” si la respuesta se entiende perfectamente sola y realmente aporta valor.
• Declarar claramente tu afiliación (“Soy el creador de Caissa Chess”).
• Evitar repetir el mismo enlace o el mismo mensaje promocional muchas veces.

En la práctica, muchos creadores de webs/juegos/herramientas terminan teniendo problemas en Quora precisamente por este motivo. La política es clara: si el objetivo principal es llevar tráfico fuera de Quora, lo tratan como spam.

La Divina Comedia (La Divina Commedia)

 La Divina Comedia (La Divina Commedia) es el poema épico más importante de la literatura italiana y una de las grandes obras de la literatura occidental. La escribió Dante Alighieri (1265-1321) entre aproximadamente 1308 y 1321, durante su exilio de Florencia, y la terminó poco antes de morir en Rávena.

Originalmente se tituló simplemente Commedia (porque empieza en la oscuridad y termina en la luz y la alegría). El adjetivo “Divina” lo añadió Boccaccio décadas después por la elevación de su tema y estilo.

thehistoryofart.org

Portrait of Dante: A Botticelli Workshop Image of the Poet

Contexto

Dante, florentino, participó en la política de su ciudad (era güelfo blanco). En 1302 fue condenado al exilio bajo pena de muerte y nunca volvió a Florencia. Ese dolor personal, junto con su amor idealizado por Beatriz Portinari (muerta en 1290), su formación teológica, filosófica y su visión de la política italiana, impregna toda la obra.

El viaje ficticio se sitúa en la Semana Santa del año 1300, cuando Dante tenía unos 35 años (“en medio del camino de nuestra vida”).

Estructura

La obra está dividida en tres cánticas que corresponden a los tres reinos del más allá cristiano:

• Infierno (34 cantos)
• Purgatorio (33 cantos)
• Paraíso (33 cantos)

En total: 100 cantos. Está escrita en tercetos encadenados de endecasílabos (terza rima: ABA BCB CDC…) y en italiano vulgar (toscano), no en latín, lo que fue revolucionario para la época. El número 3 (Trinidad) y el 100 aparecen por todas partes como símbolos de perfección.

El viaje

Dante, perdido en una selva oscura (el pecado y el extravío de la vida), es rescatado por el poeta romano Virgilio (la razón humana y la sabiduría clásica). Juntos descienden por los nueve círculos del Infierno, un cono invertido bajo Jerusalén, donde los condenados sufren el contrapasso (el castigo refleja el pecado).

Algunos episodios famosos del Infierno:

• Francesca da Rimini y Paolo (lujuria)
• Los avaros y pródigos
• Los traidores en el último círculo, con Lucifer en el centro de la Tierra masticando a Judas, Bruto y Casio

en.wikipedia.org

Divine Comedy Illustrated by Botticelli - Wikipedia

Tras salir del Infierno, ascienden la montaña del Purgatorio (situada en el hemisferio sur, en las antípodas de Jerusalén). Allí las almas se purifican en siete terrazas correspondientes a los pecados capitales. El tono es más esperanzador. En la cima (el Paraíso Terrenal) Virgilio se despide: la razón no puede entrar en el cielo.

Entonces aparece Beatriz, que guía a Dante por los nueve cielos del Paraíso (según el sistema ptolemaico) hasta el Empíreo, donde contempla a Dios en la visión beatífica. El amor que mueve el sol y las demás estrellas es el cierre de la obra.

commons.wikimedia.org

File:DVinfernoLuciferKingOfHell m.jpg - Wikimedia Commons

Temas principales

• El camino del alma del pecado a la redención
• La justicia divina y el orden del universo
• El amor (desde el amor desordenado que condena hasta el amor que salva)
• La razón frente a la fe (Virgilio vs. Beatriz)
• La crítica política y moral de su tiempo (papas, emperadores, florentinos, etc.)

Funciona en varios niveles: literal (el viaje), alegórico (el alma humana), moral y místico.

Importancia

La Divina Comedia fijó el italiano como lengua literaria, influyó enormemente en el arte (Botticelli, Gustavo Doré, etc.), la teología y la cultura occidental, y sigue siendo leída tanto por su belleza poética como por su profundidad filosófica y espiritual.

¿Quieres que profundice en alguna parte concreta (el Infierno y sus círculos, el Purgatorio, el Paraíso, personajes, simbolismo, o alguna traducción recomendada)?

Que es HEK-293 (también llamadas HEK 293, 293 cells o células 293) ?

 HEK-293 (también llamadas HEK 293, 293 cells o células 293) es una línea celular inmortalizada de origen humano muy usada en investigación biomédica y en la industria biotecnológica.

¿Qué es exactamente?

• Son células derivadas de tejido de riñón embrionario humano (Human Embryonic Kidney).
• Se generaron en 1973 en el laboratorio de Alex van der Eb (Leiden, Países Bajos). El postdoc Frank Graham transfectó células de un feto femenino (aborto o aborto espontáneo; el origen exacto no está del todo claro) con ADN fragmentado de adenovirus tipo 5 (Ad5).
• El “293” viene del número de experimento de Graham: fue su experimento número 293.
• La integración de parte del genoma adenoviral (principalmente genes E1) las inmortalizó, por lo que se dividen indefinidamente en cultivo.
• Son fáciles de cultivar, crecen rápido y se transfectan muy bien (se les puede introducir ADN de forma eficiente).
• Genéticamente son hipotriploides (alrededor de 64 cromosomas) y de origen femenino.
• Hay muchas variantes: la más famosa es HEK293T (expresa el antígeno T grande del SV40), muy usada para producir virus. También existen HEK293F, HEK293S, etc.

Estudios posteriores sugieren que el origen real podría estar más cerca de células precursoras de la glándula adrenal (con características neuronales) que de células renales típicas.

¿Para qué se usan?

Son una de las líneas celulares más utilizadas del mundo (después de HeLa y CHO). Principales aplicaciones:

1. Producción de proteínas recombinantes terapéuticas
   Al ser de origen humano, hacen modificaciones post-traduccionales (como glicosilación) más parecidas a las humanas que otras líneas (por ejemplo CHO). Se usan para producir factores de coagulación, algunas proteínas terapéuticas, etc.
2. Producción de vectores virales para terapia génica (uno de sus usos más importantes hoy)
   • AAV (adeno-associated virus): plataforma dominante mediante triple transfección.
   • Lentivirus y retrovirus.
   • Adenovirus (vectores adenovirales).
     Las células HEK-293 (o sus derivados) actúan como “fábricas” de virus.
3. Vacunas
   Se han usado en el desarrollo o producción de varias vacunas. El caso más conocido es la vacuna de AstraZeneca/Oxford contra COVID-19 (vector adenoviral ChAdOx1), que se produce en células HEK-293. Las células se eliminan del producto final; no hay células fetales en la vacuna inyectada. También se usaron en fases de testing de otras vacunas (Pfizer, Moderna, etc.).
4. Investigación básica y aplicada
   • Estudios de señalización de receptores (especialmente GPCRs y canales iónicos).
   • Expresión génica y estudios de proteínas.
   • Investigación en cáncer (son tumorígenas).
   • Screening de fármacos y toxicología.
   • Estudios de interacciones proteína-proteína y biología celular en general.

Notas importantes

• Las células que se usan hoy son clones inmortalizados que han pasado por décadas de cultivo. Están muy alejadas del tejido fetal original.
• El origen fetal de la línea genera controversia ética en algunos sectores (especialmente católicos). El Vaticano ha indicado que el uso de vacunas derivadas de estas líneas no es obligatorio evitarlo cuando hay un peligro grave (como una pandemia).
• No son “células de feto” en el sentido de que se inyecten o se usen directamente; son una herramienta de laboratorio/industrial derivada de un evento de los años 70.

En resumen: HEK-293 es una línea celular humana inmortalizada, fácil de manejar y muy eficiente para producir proteínas y virus. Por eso es fundamental en biotecnología moderna, terapia génica y desarrollo de vacunas y medicamentos.

Cuales son los Tratamientos aprobados por la FDA (estándar), y los no estándar para el tratamiento de la cura del Cancer

 No existe una lista única de “todos” los tratamientos contra el cáncer, porque hay más de 100 tipos de cáncer, y el tratamiento depende del tipo, estadio, biomarcadores genéticos/moleculares, salud del paciente y otros factores. Lo que sí existe son categorías bien establecidas de tratamientos aprobados por la FDA y tratamientos experimentales o en investigación (no aprobados aún).

Importante: Esto no es consejo médico. Las decisiones deben tomarse con un oncólogo. Los tratamientos no probados o alternativos pueden ser ineficaces, dañinos o retrasar terapias eficaces. Siempre consulta fuentes oficiales (NCI, FDA, tu médico).

Tratamientos aprobados por la FDA (estándar)

Según el National Cancer Institute (NCI), las principales categorías son:

• Cirugía: Extirpación del tumor o tejido afectado. Es el tratamiento local más común en muchos tumores sólidos.
• Radioterapia: Radiación de alta energía para dañar o matar células cancerosas. Puede ser externa o interna (braquiterapia).
• Quimioterapia: Fármacos que matan células de división rápida (ej. cisplatino, paclitaxel, docetaxel, ciclofosfamida, etc.). Sigue siendo pilar en muchos cánceres, a menudo en combinación.
• Inmunoterapia: Estimula el sistema inmunitario. Incluye:
  • Inhibidores de puntos de control (checkpoint inhibitors): pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo), atezolizumab (Tecentriq), etc.
  • Terapias CAR-T (células T modificadas, principalmente en cánceres de sangre).
  • Terapia con linfocitos infiltrantes de tumor (TIL, como lifileucel/Amtagvi en melanoma).
  • Anticuerpos bispecíficos, citocinas y otras.
• Terapia dirigida (targeted therapy): Ataca alteraciones específicas (mutaciones, proteínas como HER2, KRAS, EGFR, BRAF, NTRK, etc.). Hay cientos aprobados (inhibidores de tirosina quinasa, anticuerpos monoclonales, conjugados anticuerpo-fármaco o ADCs como trastuzumab deruxtecán/Enhertu, datopotamab deruxtecán, etc.). Es la base de la medicina de precisión.
• Terapia hormonal (endocrina): Para cánceres dependientes de hormonas (mama, próstata): tamoxifen, inhibidores de aromatasa, antiandrógenos, etc.
• Trasplante de células madre (principalmente en leucemias, linfomas y mieloma).
• Otras aprobadas en contextos específicos: terapia fotodinámica, hipertermia (en algunos casos), etc.

El NCI mantiene listas actualizadas de fármacos aprobados por tipo de cáncer y una lista A-Z. Hay más de 200 terapias oncológicas aprobadas, con muchas nuevas aprobaciones anuales (incluyendo avances en 2025-2026 en ADCs, PROTACs, inhibidores selectivos y combinaciones). Las listas se actualizan cuando hay nuevas aprobaciones.

Recursos oficiales:

• NCI (en español): cancer.gov/espanol → sección de tratamiento y medicamentos.
• Listas por tipo de cáncer en NCI.
• American Cancer Society también resume opciones.

Tratamientos no aprobados aún por la FDA (experimentales / en investigación)

Estos se estudian en ensayos clínicos (fases 1-3). No están listos para uso general porque falta evidencia completa de seguridad y eficacia, o están en proceso regulatorio.

Formas de acceso:

• Ensayos clínicos (la vía preferida y más segura).
• Acceso ampliado (expanded access / uso compasivo): Para casos graves cuando no hay otras opciones y se cumplen criterios.
• Right to Try Act (ley de 2018 en EE.UU.): Permite acceso a fármacos que han pasado fase 1 en ciertas condiciones graves, sin pasar por la FDA de la misma forma.

Áreas de investigación activa (ejemplos, no exhaustivos):

• Nuevas generaciones de CAR-T y terapias celulares (alogénicas “off-the-shelf”, para más tipos de cáncer).
• Vacunas contra el cáncer (incluyendo de ARNm personalizadas, como en melanoma y otras).
• Inhibidores de RAS/KRAS más potentes (ej. daraxonrasib y similares para páncreas y otros).
• Nuevos ADCs, radiopharmaceuticals (fármacos con radioisótopos), virus oncolíticos.
• Anticuerpos bispecíficos de nueva generación, PROTACs, terapias dirigidas a nuevas mutaciones.
• Combinaciones innovadoras de inmunoterapia + dirigida.

Hay miles de ensayos activos. Para buscar los relevantes a un caso concreto:

• ClinicalTrials.gov
• Herramienta de búsqueda del NCI: trials.cancer.gov
• Habla con tu oncólogo o llama a NCI (1-800-4-CANCER; hay atención en español).

Terapias complementarias y “alternativas”

• Complementarias (usadas junto al tratamiento estándar): Algunas tienen evidencia moderada para síntomas (acupuntura para náuseas/dolor, ejercicio físico que puede mejorar supervivencia y calidad de vida, mindfulness, yoga). El NCI y NCCIH las revisan.
• Alternativas (en lugar del tratamiento estándar) o “curas” no probadas: La mayoría carece de evidencia sólida de que curen el cáncer (ej. laetrile/amígdala, terapia Gerson, altas dosis de vitamina C intravenosa como cura, muchos extractos de hierbas, dietas extremas, etc.). Algunas pueden interferir con la quimio o ser tóxicas. Ningún enfoque complementario o alternativo ha demostrado curar el cáncer de forma general. Usarlas en lugar de tratamientos aprobados aumenta el riesgo de peores resultados.

Fuentes como NCI/NCCIH enfatizan: no retrasar ni reemplazar tratamientos estándar.

Resumen práctico

Categoría	Estado	Notas clave
Cirugía, radio, quimio, inmuno, dirigida, hormonal	Aprobados	Base del tratamiento actual; combinaciones frecuentes
Nuevos fármacos en fases 1-3	Experimental	Acceso vía ensayos clínicos principalmente
Hierbas, dietas extremas, “curas” alternativas	No aprobados / sin evidencia sólida	Riesgo de daño o retraso; consultar siempre

Para información actualizada y específica a un tipo de cáncer, consulta:

• NCI (cancer.gov) — tiene versión en español.
• Tu oncólogo o un centro designado por el NCI.
• ClinicalTrials.gov para opciones experimentales.

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